怎么解釋ELISA方法

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) （以下簡稱Elisa） ：是酶免疫測定技術(shù)中應(yīng)用*廣的技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 （ 聚苯乙烯微量反應(yīng)板 ） 表面，使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 Elisa 法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。
自從Engvall和Perlman（1971）報(bào)道建立酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays, Elisa）以來，由于Elisa具有快速、敏感、簡便、易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點(diǎn)，使其得到迅速的發(fā)展和廣泛應(yīng)用 。盡管早期的Elisa由于特異性不夠高而妨礙了其在實(shí)際中應(yīng)用的步伐，但隨著方法的不斷改進(jìn)、材料的不斷更新，尤其是采用基因工程方法制備包被抗原，采用針對某一抗原表位的單克隆抗體進(jìn)行阻斷ELISA試驗(yàn)，都大大提高了ELISA的特異性，加之電腦化程度*的ELISA檢測儀的使用，使ELISA更為簡便實(shí)用和標(biāo)準(zhǔn)化，從而使其成為*廣泛應(yīng)用的檢測方法之一。
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) （以下簡稱ELISA） ：是酶免疫測定技術(shù)中應(yīng)用*廣的技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 （ 聚苯乙烯微量反應(yīng)板 ） 表面，使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。