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            人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒含量檢測

            更新時間:2018-06-06      瀏覽次數:2930

            人胰高血糖素樣肽1GLP-1酶聯免疫分析(ELISA)

            試劑盒使用說明書

            Cat.No. RJ-14611

            本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿、組織勻漿細胞培養物上清及相關液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)的含量。

            實驗原理

            本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)水平。用純化的人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)捕獲抗體包被微孔板,制成固相體,往包被的微孔中依次加入人胰高血糖素樣肽1(GLP-1),再與HRP標記的檢測抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量

            試劑盒組成

            試劑盒組成

            48孔配置

            96孔配置

            保存

            說明書

            1份

            1份

             

            封板膜

            2片

            2片

             

            密封袋

            1個

            1個

             

            酶標包被板

            1×48

            1×96

            2-8℃保存

            標準品

            0.3ml×6管

            0.3ml×6管

            2-8℃保存

            酶標試劑

            5 ml×1瓶

            10 ml×1瓶

            2-8℃保存

            樣品稀釋液

            3 ml×1瓶

            6 ml×1瓶

            2-8℃保存

            顯色劑A液

            3 ml×1瓶

            6 ml×1瓶

            2-8℃保存

            顯色劑B液

            3 ml×1瓶

            6 ml×1瓶

            2-8℃保存

            終止液

            3 ml×1瓶

            6 ml×1瓶

            2-8℃保存

            20×濃縮洗滌液

            15ml×1瓶

            25ml×1瓶

            2-8℃保存

            注:標準品濃度依次為:12、6、3、1.5、0.75、0 pmol/L.

             

            樣本處理及要求

            1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

            2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

            3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

            4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

            5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

            6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

            7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

             

            操作步驟

            • 標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
            • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
            • 加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外
            • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘
            • 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
            • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
            • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
            • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
            • 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
            • 計算

              以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

              在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

              值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

              倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

              準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

              代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

              倍數,即為樣品的實際濃度。                  

               

                                                            

               

              (此圖僅供參考)

               

               

               

              試劑盒性能:

              1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。

              2.批內變異系數與批間變異系數應分別小于10%和15% 。

               

              檢測范圍:                                              

              0.375 pmol/L - 12 pmol/L

               

              靈敏度:                                              

              zui低檢測濃度小于0.1 pmol/L

               

              保存條件及有效期:

              1.試劑盒保存: 2-8

              2.有效期: 6個月

               


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